近日，Nature Communications在线发表了化学与药学院、旱区作物逆境生物学与绿色生产学科群、生物源农药创制团队常明欣教授团队题为“Iridium-catalyzed direct asymmetric reductive amination utilizing primary alkyl amines as the N-sources”的研究论文。该研究首次利用脂肪胺作为不对称还原胺化的胺源，高效合成了N-烷基手性胺类化合物。吴子通博士和王文己副教授为本论文并列第一作者，常明欣教授为本论文的通讯作者。

在众多用于合成手性胺类化合物的方法中，不对称还原胺化法（ARA）直接、高效、原子利用率高，因此具有广阔的应用前景。脂肪胺给电性强、缺乏产生次级键作用力的位点，截止到目前还没有其作为不对称还原胺化胺源的反应见诸报道。本研究利用布朗斯特酸与路易斯酸双重活化、实验室发展的大位阻亚磷酰胺手性配体共同作用解决了这一难题，理论计算揭示原料胺与铱配位后其上的氢原子与亚磷酰胺配体上氧原子之间的氢键作用力对稳定催化剂起到了至关重要的作用。该类手性配体电子性质、空间性质可调，合成简便，空气稳定，适合工业大规模生产。利用该反应可以高效、高立体选择性合成包括Tecalcet（治疗甲状旁腺机能亢进）、西那卡塞（Cinacalcet，用于治疗进行透析的慢性肾病（CKD）患者的继发性甲状旁腺功能亢进症）芬地林等药物，以及利凡斯的明（Rivastgmine，胆碱酯酶抑制药，阿尔茨海默病治疗药）和奥维匹坦（Orvepitant, NK-1受体拮抗剂，抗抑郁药物）等药物的关键中间体，证明了该催化体系在药物合成中具有巨大的潜在应用价值。

该研究得到了国家自然科学基金(21772155)、学校双一流建设经费的资助和西北农林科技大学高性能计算平台的算力支持。.

文章链接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-31045-5